Bonjour,

Je suis allée aujourd'hui sur le site internet de votre association. Je ne connaissais ni le nom ni le type de la maladie d'Athina. Je suis touchée par l'ampleur des dégâts que peut causer cette terrible maladie orpheline. Je ne sais pas trop comment je pourrais vous être utile mais peut-être par le biais de mon emploi puisque je travaille à la mairie de Nice. Je pourrais peut-être diffuser au sein de certains services les documents informatifs ou affiches que vous pourriez me communiquer, par exemple.

C'est en tenant un stand dans le cadre du week-end de la solidarité à Roquebrune Cap Martin le samedi 6 décembre que j'ai connu l'Association Athina Ichtyose Monaco : un jeune homme, Stéphane, s'est approché de notre stand d'information de l'APF (association des paralysés de France) et s'est présenté en nous expliquant son tour d'Europe d'un an en auto-stop en nous parlant de son désir d'implication pour trouver des fonds au profit de la recherche médicale sur l'ichtyose. Vous avez là un ambassadeur communicatif et franchement positif qui fera certainement adhérer le plus grand nombre à votre combat. Un grand bravo donc à Stéphane et à sa générosité, qualité qui nous fait souvent défaut...

N'hésitez pas à me contacter si vous me trouviez une potentielle utilité !
Bien sincèrement.